遺伝子改変マウスのデポジットが進み（Jaxマウス、理研BRCなど）、かつCRISPR全盛の時代になり、遺伝子ノックアウトを手に入れることが難しくなくなりました。そうなると、FASTのSを意味する、”Stop” カセットをノックインする必要性が減ってきました。また、tTSを作動させるためには、homozygous tetO alleleを用意しないといけませんが、1) TRE（tetO + CMV mini P）を、2) 翻訳開始部位の直前にノックインさせる、ことにより、胎生致死・新生児致死になるケースが散見されるようになりました（失敗例は論文になりません。。。）。平岡優一さんとの10年以上に渡る検討から、1) TRE（tetO + CMV mini P）ではなく、tetOのみを、2) 転写開始部位よりも上流に（詳細な部位は今は秘密）、3) CRISPRでノックインすることで、安定してtetO homozygoteをとることができています。2026年現在、ラボでは5つの遺伝子のtetOノックインが走っています。